Onderstaande tekst is niet 100% betrouwbaar

I)c diketonen kunnen evenzoo oximen geven en wel in drie isomere vormen:

— C C C C - - C C —

I! I! II II II II

NOU HON IfO.X NO// NO If NOH

syn anti amphi.

De configuratie, waarin de oximhydroxylgroepen naar elkaar toegekeerd zijn, heet de „syn"- verbinding ; zijn zij van elkaar afgewend, dan gebruikt men het voorzetsel „anti", terwijl de asymmetrische stand der O //-groepen met „amphi" wordt aangeduid.

Analoog aan het acetophenon is het thioacetophenon samengesteld, //s. CS. C\ Ifi. het ontstaat uit acetophenon en //, 5, in tegenwoordigheid van een condensatiemiddel (// Cl), het is eene sterk blauw gekleurde verbinding.

Benzophenon. CtH5 CO. C% //„ is het voorbeeld van een zuiver aromatisch keton, het kan verkregen worden door droge destillatie van Ci/-benzoaat of door de reactie van F riedel-Crafts toe te passen op benzol en benzoylchloride.

Door reductie gaat het over in diphenylcarbinol en diphenylmethaan. ook ontstaat hierbij benzpinakon.

Ce //5. CO. C\ 11, »> Ce //5 CHOII. ( II\ Ce Hh CIL. C 6//,

benzophenon diphenylcarbinol diphenylmethaan.

Wanneer benzophenon wordt genitreerd, treedt de nitrogroep het gemakkelijkst in de paraposities ten opzichte van de carbonylgroep, er ontstaat dus :

WOx ^ f ^ dinitrobenzophenon.

O

Door reductie is dit om te zetten in de overeenkomstige diaminoverbinding :

O

Sluiten