Onderstaande tekst is niet 100% betrouwbaar

Bij deze reactie werd door M i c h a ë 1 naast het allokaneelzuur, het isokaneelzuur gevonden, waarvan de ruimteformule niet met zekerheid bekend is.

Derivaten van kaneelzuur: Door nitreercn van kaneelzuur (,beter van de kaneelzure ester) ontstaan ortho- en paranitrokaneelzuur. Metanitrokaneelzuur, dat door nitreeren niet ontstaat, kan uit /«-nitrobenzaldehyd volgens de Perkin'sche reactie verkregen worden.

Door reductie ontstaan de aminokaneelzuren, waarvan de orthoverbinding weer de belangrijkste is, wel is deze bestendiger, dan de overeenkomstige verzadigde verbinding, maar door verhitting met zoutzuur kan het in den lactam- of lactimvorm overgaan, waardoor carbostyril gevormd wordt:

H H

/\ / /\/ V//

I «-oxychinohne

l &C-0/Ï ' of carbostyril

A^j N

Homologen van kaneelzuur: Een voorbeeld van een zuur met eene langere, onverzadigde zijketen is hetphenylisocrotonzuur: C, Hs. CH — C/ƒ. C H . COOH; het wordt verkregen door verhitting van benzaldehyd met barnsteenzuurnatrium in tegenwoordigheid van azijnzuuranhydride :

__ o C //, — COO Na

< « 7/S <-' r, +

— " C//t - COONa

//1o+(e 'f* > c< c0° Na

1 11 ^ CHt. COO Na

phenylparaconzuur.

Rij verhitting treedt CC)1 uit en ontstaat phenylisocrotonzuur:

C\ Hs. CH = CH - CH, COONa.

Het vrije zuur gaat door verhitting over in een oxynaphtaline n. 1. .a-naphtol :

Sluiten