Onderstaande tekst is niet 100% betrouwbaar

met stroopig arseenzuur op 190', het paratoluidine levert daarbij het methaankoolstofatoom :

NH, C6 Ht CH3 + C6 Ht (CU, ) NHt + Ce II\ NH, +3

^ CH,

/ c.",<N/'h

2 //., O + IIOC — C6 H, NH.,

\ Cr, II, A'//,.

De verkregen harsachtige massa wordt met water uitgeloogd, daardoor gaat het arseenzure zout van de base in oplossing, waaruit met keukenzout, het fuchsine wordt uitgezouten :

Cl C — C\ //, NH2 \ Cg //, Kif,.

Door verontreiniging met sporen arseen, kan het fuchsine volgens dit proces bereid, giftig zijn.

Naast deze methode staat de bereidingswijze volgens C o u p i e r, waarbij het mengsel der basen met nitrobenzol, zoutzuur en ijzerspaanders wordt behandeld, hierbij ontstaat het fuchsine direct, het nitrobenzol wordt hierbij tot benzol gereduceerd.

Voor het ontstaan van rosanihne door oxydatie van het basenmengsel, kan men de volgende verklaring geven :

Wanneer op paratoluiciine de zuurstof van het oxydatiemiddel inwerkt, ontstaat:

— O

/ƒ„ N. C, II, CII, + 3 0 »+ II, N. Ca H, C QH

Hierop werken de moleculen van de andere basen in: = 0 //. 6' H, NIh

rr ar r* tj r* i_ bi -

2 4 — OH HCe, H3. CHNH,

— C\. H, NH, ** H"- N Cf' H*- c - C, //.,. CH3. NHt \ OH

er kunnen natuurlijk ook twee moleculen Ca Hh NHZ inwerken,

Sluiten